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長春市九臺區中醫院生物測溫、綜合驗光儀、多功能近視弱視綜合治療儀、便攜式裂隙燈設備采購項目

發布時間:2024-12-26

長春市九臺區中醫院生物測溫、綜合驗光儀、多功能近視弱視綜合治療儀、便攜式裂隙燈設備采購項目

項目編號:ZJGJ-JLS-HWZB03-20241206

一、項目基本情況

項目名稱長春市九臺區中醫院生物測溫、綜合驗光儀、多功能近視弱視綜合治療儀、便攜式裂隙燈設備采購項目

采購方式:競爭性磋商

預算金額:298,000.00元

最高限價:298,000.00元

采購需求:

1.采購內容:生物測溫、綜合驗光儀、多功能近視弱視綜合治療儀、便攜式裂隙燈設備,具體詳見采購文件;

2.交貨時間:中標后30個工作日內;

3.質量要求:符合采購內容要求及國家相關行業規定合格標準;

4.交貨地點:長春市九臺區中醫院(長春市九臺區南苑大街2799號);

合同履行期限:自合同簽訂之日起至項目結束;

本項目不接受聯合體投標

二、申請人的資格要求:

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:《政府采購促進中小企業發展管理辦法》(財庫 (2020)46號)、《關于政府采購支持監獄企業發展有關問題的通知》(財庫(2014)68號)、《三 部門聯合發布關于促進殘疾人就業政府采購政策的通知》(財庫(2017)141號)、《關于調 整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》(財庫(2019)9號)等;本項 目專門面向中小企業采購; 

3.本項目的特定資格要求:

3.1供應商在中華人民共和國境內注冊具有獨立承擔民事責任的能力,具有近年檢驗合格的

營業執照,并在人員、設備、資金等方面具有相應的能力;

3.2(1)供應商為生產企業的,從事第一類醫療器械生產的,應取得行業主管部門頒發有 效期內的《第一類醫療器械生產備案憑證》;從事第二類、第三類醫療器械生產的,應取得 行業主管部門頒發有效期內的《醫療器械生產許可證》或《醫療器械生產企業許可證》;供 應商為經營企業的,從事第二類醫療器械經營的,應取得行業主管部門頒發有效期內的《第 二類醫療器械經營備案憑證》或《醫療器械經營企業許可證》從事第三類醫療器械經營的, 應取得行業主管部門頒發有效期內的《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營企業許可證》

(2)采購產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第一類醫療器械應具有備案憑 證,第二、三類則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫 療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只提供《中華人民共和國醫療器械注冊證》; 3.3具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度,供應商應提供近三年(2021年-2023年) 的財務審計報告(新成立不足三年的企業,提供從成立之日起至2023年的財務審計報告。 若供應商為2024年以后注冊成立的公司,僅提供銀行出具的資信證明即可);

3.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,提供(2024年1月至今)任意一個月的繳 納證明材料(新成立不足一個月的企業提供自成立之日起至今的繳納證明材料); 

3.5拒絕列入政府取消投標資格記錄期間的企業或個人投標;

3.6供應商未被工商行政管理機關在國家企業信用信息公示系統(www.gsxt.gov.cn)中列 入嚴重違法失信企業名單;不得為中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法 失信行為記錄名單中被財政部門禁止參加政府采購活動的供應商(在處罰決定規定的時間和 地域范圍內)(詳見財庫(2016)125號文);供應商在中國裁判文書網

(http:∥/wenshu.court.gov.cn)自行查詢本公司行賄犯罪記錄,且提供查詢頁面截圖并加 蓋公章作為無行賄犯罪記錄證明(處罰決定規定的時間和地域范圍內);近三年內在經營活 動中無不良行為記錄書面聲明;

3.7與采購人存在利害關系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人,不得參加投標。 單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位,不得參加同一標段投標或者未劃 分標段的同一招標項目投標。違反這兩款規定的,相關投標應當被否決。 

三、獲取采購文件

時間:2024年12月26日至2025年01月02日(北京時間),每天上午8時30分至11時00 分,下午13時00分至16時00分(北京時間,法定節假日除外)

持下列材料的原件及加蓋公章的復印件:

1、法定代表人身份證明書;

2、授權委托書及被授權人身份證;

3、營業執照(副本);

4、開戶許可證或銀行開戶證明;

5、(1)供應商為生產企業的,從事第一類醫療器械生產的,應取得行業主管部門頒發有效期內的《第一類醫療器械生產備案憑證》;從事第二類、第三類醫療器械生產的,應取得行 業主管部門頒發有效期內的《醫療器械生產許可證》或《醫療器械生產企業許可證》;供應 商為經營企業的,從事第二類醫療器械經營的,應取得行業主管部門頒發有效期內的《第二類 醫療器械經營備案憑證》或《醫療器械經營企業許可證》;從事第三類醫療器械經營的,應 取得行業主管部門頒發有效期內的《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營企業許可證》, (2)采購產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第一類醫療器械應具有備案憑 證,第二、三類則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及 《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只提供《中華人民共和國醫療器械注冊 證》;

6、提供近三年(2021年一2023年)的財務審計報告(新成立不足三年的企業,提供從成立 之日起至2023年的財務審計報告。若供應商為2024年以后注冊成立的公司,僅提供銀行出 具的資信證明即可);

7、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,提供(2024年1月至今)任意一個月的繳 納證明材料(新成立不足一個月的企業提供自成立之日起至今的繳納證明材料)。

售價:采購文件每套售價500元。

四、響應文件提交

截止時間:2025年01月06日09時30分(北京時間)

五、開啟

時間:2025年01月06日09時30分(北京時間)

地點:長春市

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電 話:17610398736

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