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 雅安市中醫(yī)醫(yī)院2025搬遷醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)

發(fā)
一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目名稱(chēng)：2025搬遷醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)

采購(gòu)方式：招標(biāo)

預(yù)算金額：8,109,767.00元

采購(gòu)需求：詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件

合同履行期限：

采購(gòu)包1：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包2：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包3：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包4：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包5：自合同簽訂之日起30日

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定：

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

采購(gòu)包1：無(wú)

采購(gòu)包2：無(wú)

采購(gòu)包3：無(wú)

采購(gòu)包4：無(wú)

采購(gòu)包5：無(wú)

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1：

(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負(fù)責(zé)人不具有行賄犯罪記錄。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求完成《承諾函》及明確供應(yīng)商法定代表人、主要負(fù)責(zé)人的姓名和身份證號(hào)碼并進(jìn)行電子簽章；(2)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為壓力容器的，須提供國(guó)家規(guī)定的特種設(shè)備壓力容器)制造許可證。（3）若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，需提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶(hù)端編制投標(biāo)文件時(shí)，按要求提供證明材料并進(jìn)行電子簽章。

采購(gòu)包2：

(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負(fù)責(zé)人不具有行賄犯罪記錄。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求完成《承諾函》及明確供應(yīng)商法定代表人、主要負(fù)責(zé)人的姓名和身份證號(hào)碼并進(jìn)行電子簽章；(2)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為壓力容器的，須提供國(guó)家規(guī)定的特種設(shè)備壓力容器)制造許可證。（3）若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，需提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶(hù)端編制投標(biāo)文件時(shí)，按要求提供證明材料并進(jìn)行電子簽章。

采購(gòu)包3：

(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負(fù)責(zé)人不具有行賄犯罪記錄。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求完成《承諾函》及明確供應(yīng)商法定代表人、主要負(fù)責(zé)人的姓名和身份證號(hào)碼并進(jìn)行電子簽章；(2)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為壓力容器的，須提供國(guó)家規(guī)定的特種設(shè)備壓力容器)制造許可證。（3）若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，需提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶(hù)端編制投標(biāo)文件時(shí)，按要求提供證明材料并進(jìn)行電子簽章。

采購(gòu)包4：

(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負(fù)責(zé)人不具有行賄犯罪記錄。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求完成《承諾函》及明確供應(yīng)商法定代表人、主要負(fù)責(zé)人的姓名和身份證號(hào)碼并進(jìn)行電子簽章；(2)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為壓力容器的，須提供國(guó)家規(guī)定的特種設(shè)備壓力容器)制造許可證。（3）若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，需提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶(hù)端編制投標(biāo)文件時(shí)，按要求提供證明材料并進(jìn)行電子簽章。

采購(gòu)包5：

(1)供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負(fù)責(zé)人不具有行賄犯罪記錄。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求完成《承諾函》及明確供應(yīng)商法定代表人、主要負(fù)責(zé)人的姓名和身份證號(hào)碼并進(jìn)行電子簽章；(2)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為壓力容器的，須提供國(guó)家規(guī)定的特種設(shè)備壓力容器)制造許可證。（3）若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，需提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶(hù)端編制投標(biāo)文件時(shí)，按要求提供證明材料并進(jìn)行電子簽章。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2025年04月16日至2025年04月22日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間

時(shí)間：2025年05月07日09時(shí)30分00秒（北京時(shí)間）

本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜，成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092(微信同號(hào))
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